先天性无阴道病理原因?统计显示，每6—7万名女性中可能出现1例先天性无阴道症患者，俗称“石女”。先天无子宫无阴道'>无子宫无阴道系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致。

 

　　姓名：张某（南京人）

 

　　年龄：25岁，

 

　　婚否：已婚

 

　　病史：患者25年来一直无月经，第二性征发育正常。曾在杭州红房子医院就诊，妇检无阴道，建议手术治疗，患者拒绝。婚后性生活困难。

 

　　诊断：08年12月来我院就诊，为改善生活质量，要求手术。B超、妇检查体后确诊为先天性无阴道、基始双子宫。

 

　　治疗：于09年1月2日早在我院施全身麻醉下行宫腹腔镜联合异体阴道成型术；术后补液抗炎对症处理治疗。

 

　　现状：手术顺利，阴道成形效果好。一个月后复诊，恢复良好，生理状况良好。

 

　　先天性无阴道病理原因?先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。

 

　　先天性阴道为胚胎发育时副中肾管尾端发育停滞而未向下延伸所致，故常合并子宫发育不全或未发育，但卵巢一般发育正常。多数人报道此类患者外生殖器正常，有或无处女膜阴道口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。青春前期常不易被发现，青春期因原发性闭经、或性交困难而就诊时被诊断。 此病不常见，发病率尚未见报道。亦无流行区域。

 

　　先天性无阴道病理原因?病因学主要有以下几个方面：(1)染色体异常;(2)雄激素不敏感综合症;(3)母亲孕早期使用雄性激素、抗癌药物、反应停等;(4)孕早期感染某些病毒或弓形体。

 

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